- Начальник отдела контроля качества ГП "Харьковская биофабрика" <p>- Разработка состава и технологии новых ветеринарных препаратов;</p>
<p>- Разработка аналитической и технологической документации (спецификации, техрегламенты и т.д.);</p>
<p>- Координация процесса лицензирования предприятия.</p>
- научный сотрудник ООО "Нова Плюс" <p>- Проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ в процессе фармацевтической разработки готовых лекарственных форм;</p>
<p>- Написание/рецензирование проектов регламентов на производство новых и уже производимых препаратов;</p>
<p>- Разработка регистрационных досье ветеринарных препаратов и кормовых добавок;</p>
<p>- разработка СОП и рабочих инструкций, относящихся к работе отдела;</p>
<p>- обоснование приобретения лабораторного и промышленного оборудования.</p>
- научный консультант ООО Биотрейд Лтд <p>- проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ в процессе фармацевтической разработки готовых лекарственных форм (инъекционные, пероральные жидкие ЛФ, порошки, растворы/суспензии для интрацистернального введения);</p>
<p>- написание/рецензирование проектов регламентов на производство новых и уже производимых препаратов;</p>
<p>- участие в расследованиях отклонений по качеству выпускаемых препаратов;<br /></p>
<p>- разработка СОП и рабочих инструкций, относящихся к работе отдела;</p>
<p>- обоснование приобретения лабораторного и промышленного оборудования.</p>
- начальник научного отдела ООО АТ Биофарм, Харьков <p>- Проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ в процессе фармацевтической разработки готовых лекарственных форм (инъекционные, пероральные жидкие ЛФ, порошки, растворы/суспензии для интрацистернального введения);</p>
<p>- Доработка состава/технологии уже существующих препаратов;</p>
<p>- Проведение масштабирования технологических процессов на производственную площадку;</p>
<p>- Контроль проведения производства опытно-промышленных серий новых препаратов;</p>
<p>- Написание/рецензирование проектов регламентов на производство новых и уже производимых препаратов;</p>
<p>- Разработка регистрационного досье, регистрация и перерегистрация ветеринарных препаратов и кормовых добавок;</p>
<p>- Участие в разработке аналитических методов контроля качества на новые препараты;</p>
<p>- согласование технических заданий на разработку новых препаратов;</p>
<p>- участие в расследованиях отклонений по качеству выпускаемых препаратов;</p>
<p>- разработка СОП и рабочих инструкций, относящихся к работе отдела;</p>
<p>- обоснование приобретения лабораторного и промышленного оборудования.</p>
- аналитик входного контроля; технолог участка липосомальных препаратов; нач. сектора научных разработок ЗАО Биолек, г.Харьков <p>технолог участка липосомальных препаратов: организация и контроль производства липосомальных фарм. препаратов;</p>
<p>доработка технологий существующих препаратов, участие в разработке новых.</p>
<p>в качестве нач. сектора научных разработок занимался регистрацией фарм препаратов.</p>
- головний технолог ООО Биотрейд Лтд <p>- проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ в процессе фармацевтической разработки готовых лекарственных форм (инъекционные, пероральные жидкие ЛФ, порошки, растворы/суспензии для интрацистернального введения);</p>
<p>- участие/руководство производством опытно-промышленных серий препаратов;</p>
<p>- написание/рецензирование проектов регламентов на производство новых и уже производимых препаратов;</p>
<p>- участие в расследованиях отклонений по качеству выпускаемых препаратов;<br /></p>
<p>- разработка СОП и рабочих инструкций, относящихся к работе отдела;</p>
<p>- обоснование приобретения лабораторного и промышленного оборудования.</p>
см. обязанности в разделе "Опыт работы".
